Размер шрифта
Новости Спорт
Выйти
Стрельба в техникуме в АнапеБлокировка TelegramПереговоры о мире на Украине
Наука

В России создали точный ПЦР для диагностики спинальной мышечной атрофии у младенцев

В Томске закрыли слепые зоны диагностики спинальной мышечной атрофии у младенцев

Ученые НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ запатентовали способ диагностики спинальной мышечной атрофии методом цифровой ПЦР. Разработка призвана закрыть «слепые зоны» существующего неонатального скрининга. Об этом «Газете.Ru» рассказали в Минобрнауки России.

Спинальная мышечная атрофия (СМА) — группа генетических нейромышечных заболеваний, при которых развивается прогрессирующая слабость, атрофия и паралич мышц из-за поражения нервных клеток спинного мозга.

Сейчас всех младенцев в РФ проверяют на спинальную мышечную атрофию методом ПЦР в режиме реального времени по программе расширенного неонатального скрининга.

Диагностика методом цифровой ПЦР поможет снять сразу несколько существенных ограничений. Так, станет возможно: диагностировать редкие формы болезни, которые обычный скрининг может пропустить, исключить ложноположительные результаты, а также одновременно определять делецию 7 экзона гена SMN1 и число копий гена SMN2. Это ключевой показатель: количество копий SMN2 напрямую влияет на тяжесть течения болезни и выбор протокола лечения.

Отечественная тест-система способна заменить и импортные реагенты, которые используются для подтверждающего тестирования методом MLPA, основанным на фрагментном анализе. Это делает российскую диагностику независимой от зарубежных поставок и более доступной.

«Подход, который мы предлагаем, заключается в одновременном определении делеции 7 экзона гена SMN1 и числа копий гена SMN2 с помощью цифровой ПЦР. До недавнего времени у нас не было соответствующей тест-системы, способной провести оба теста за одну реакцию. Теперь, когда мы создали и запатентовали данный способ, наши партнеры смогут наладить производство, чтобы сделать такую диагностику доступной для всех новорожденных страны», — поделился научный сотрудник НИИ медицинской генетики Томского НИМЦ Алексей Слепцов.

Внедрение этой тест-системы в неонатальный скрининг позволило бы не просто подтверждать диагноз, а фактически сразу получать полную генетическую картину, необходимую для немедленного старта терапии.

Ранее были названы черты характера, которые повышают риск стать жертвой мошенника.


 
«Бог Кузя» вернулся. Как самый богатый сектант России строит новую бизнес-империю после тюрьмы
На сайте используются cookies. Продолжая использовать сайт, вы принимаете условия
Ok
1 Подписывайтесь на RusTopNews.Ru в MAX Все ключевые события — в нашем канале. Подписывайтесь!